H-D-Phe-Pro-Arg-OH | 79338-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-D-Phe-Pro-Arg-OH
• 英文别名: Phe-pro-arg；(2S)-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 79338-56-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 418.496
• InChiKey: NTUPOKHATNSWCY-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-D-Phe-Pro-Arg-p-nitroanilide 在 human plasma kallikrein 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 4-硝基苯胺 、 H-D-Phe-Pro-Arg-OH
  参考文献：
  名称：

  Purification Method for Human Plasma Kallikrein by a New Affinity Chromatography.

  摘要：

  我们以血浆胰激肽原的选择性合成抑制剂（PKSI-527）为亲和配体，合成了一种新的亲和凝胶（PKSI-Toyopearl），并将其用于从人血浆中快速纯化血浆胰激肽原。用酸处理后的高岭土活化的人体血浆被应用于 PKSI-Toyopearl 柱。吸附的蛋白质用 50 mM 甘氨酸-盐酸缓冲液（pH 3.0）洗脱。从高岭土活化的血浆中纯化出 181 倍的血浆allikrein，产率为 85%。使用 DEAE-Toyopearl 650M 色谱柱进一步纯化。通过这些程序，血浆中的allikrein最终纯化了1720倍，产率为63%。在十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳中，观察到一条大约 88 kDa 的条带。这些研究结果表明，PKSI-Toyopearl 是从人体血浆中纯化血浆胰激肽原的重要工具。

  DOI：

  10.1248/bpb.21.105

文献信息

• Novel non-convalent thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030092679A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and an optionally substituted heteroaryl group at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了一些化合物，它们在P3处具有吡唑酮或吡啶酮环，并且在P1处有一个可选取代的杂环芳基基团。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效的抑制剂。还描述了这些化合物的药学上可接受的盐、药物组成物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组成物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法，这些疾病状态以异常的血栓形成为特征。
• Blood collection devices containing blood stabilization agent including variegin or analog thereof and/or a polysulfated disaccharide
  申请人：Gelfand Craig A.

  公开号：US10299714B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed are devices for collecting and stabilizing blood that contain a blood stabilization agent which includes variegin or an analog thereof, a polysulfated disaccharide, or a combination thereof, each in an amount effective to stabilize blood. Methods of making and using the devices, and kits containing the devices, are also provided.

  所公开的是用于收集和稳定血液的装置，其中含有血液稳定剂，该稳定剂包括变异素或其类似物、多硫化二糖或其组合，每种稳定剂的用量都能有效稳定血液。此外，还提供了制造和使用这些装置的方法，以及含有这些装置的试剂盒。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THROMBOSIS<br/>[FR] DERIVES DE L'ALPHACETOAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE THROMBOSE
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：WO1994021673A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) $g(a)-Ketoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, compositions, diagnostic compositions and pharmaceutical compositions, which are useful for preventing or treating in a mammal a pathological condition characterized by thrombosis are described. $g(a)-Ketoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, compositions and diagnostic compositions, which are useful for $i(in vivo) imaging of thrombi in a mammal are also described. Methods of preventing or treating in a mammal a pathological condition characterized by thrombosis and methods of $i(in vivo) imaging of thrombi in a mammal are also disclosed.(FR) Cette invention porte sur des dérivés de l'$g(a)-cétoamide, leurs sels pharmacocompatibles, leurs composés, des préparations à des fins de diagnostic, et des préparations pharmaceutiques les contenant, qui s'avèrent utiles pour la prévention ou le traitement chez les mammifères d'états pathologiques se manifestant par des thromboses. L'invention porte également sur des dérivés de $g(a)-cétoamide, leurs sels pharmacocompatibles, composés, et préparations à des fins du diagnostic, qui s'avèrent utiles pour la visualisation $i(in vivo) des thromboses chez les mammifères, sur des méthodes de prévention et de traitement chez les mammifères d'états pathologiques se manifestant par des thromboses et des méthodes de visualisation $i(in vivo) de thrombus.

  该发明涉及以一种哺乳动物为对象，利用泪 enjoyment方法或者治疗导致血栓形成的病理状态的，涉及 tear g(a)-氨基酰离子药物以及其药用盐、复合物或诊断复合物的。本发明还涉及用于在哺乳动物体内实现血栓图像视觉化的技术。 描述了$g(a)-氨基酰胺衍生物及其药用可接受的盐、复合物、诊断复合物和制药复合物，这些化合物对于在哺乳动物中预防或治疗由血栓所导致的病理状态是有用的。以下是关于用于在哺乳动物中预防、治疗由血栓所导致的病理状态和体内外血栓图像视觉化的方法的描述。
• [EN] DEGRADATION TIME CONTROLLABLE AND BREAKING ELONGATION ADJUSTABLE MEDICAL DEGRADABLE POLYURETHANE<br/>[FR] POLYURÉTHANE MÉDICAL DÉGRADABLE AJUSTABLE EN TERMES D'ALLONGEMENT À LA RUPTURE ET À TEMPS DE DÉGRADATION RÉGLABLE<br/>[ZH] 降解时间可控、断裂伸长率可调的医用可降解聚氨酯
  申请人：COMSCAFFOLDS NANJING MEDICAL DEVICE CO LTD

  公开号：WO2019076178A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明提供一种降解时间可控、断裂伸长率可调的医用可降解聚氨酯、制备方法及其应用，通过调整聚氨酯合成过程中各组分的比例以及选择不同的扩链剂，可以在很大范围内控制PU的性能，例如PU的降解时间、断裂伸长率、强度、润滑性以及亲疏水性等，可以根据再生医学以及植入体内的医疗器械的需要，选择不同性能的医用可降解聚氨酯。
• NEW ANTICOAGULANT PEPTIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  公开号：EP0629212A1

  公开（公告）日：1994-12-21