3-methyl-5-trimethylsilyloxy-2-isoxazoline | 66376-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-trimethylsilyloxy-2-isoxazoline
• 英文别名: 3-methyl-5-trimethylsilanyloxy-isoxazole；3-Methyl-5-trimethylsilyloxy-2-isoxazolin；trimethyl-[(3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)oxy]silane
• CAS: 66376-22-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂Si
• 分子量: 173.287
• InChiKey: OOVCQJPNADLDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-trimethylsilyloxy-2-isoxazoline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到3-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  芳香族和脂肪族醛对异恶唑的光环加成：环加成反应性和稳定性研究。

  摘要：

  报道了芳香族和脂肪族醛对甲基化异恶唑的首次光环加成反应。该反应仅导致具有高区域选择性和非对映选择性的外加合物。异恶唑底物的环甲基化对于高转化率和产品稳定性至关重要。6-芳基化双环氧杂环丁烷 9a-9c 通过 X 射线结构分析表征并显示出最高的热稳定性。由异恶唑形成的所有氧杂环丁烷都对酸高度敏感且热不稳定。对原始底物的裂解占主导地位，异恶唑衍生的氧杂环丁烷显示 T 型光致变色。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.18
• 作为产物：
  描述：

  Nitroethantrimethylsilylester 、 丙烯腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以22.5 g的产率得到3-methyl-5-trimethylsilyloxy-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  芳香族和脂肪族醛对异恶唑的光环加成：环加成反应性和稳定性研究。

  摘要：

  报道了芳香族和脂肪族醛对甲基化异恶唑的首次光环加成反应。该反应仅导致具有高区域选择性和非对映选择性的外加合物。异恶唑底物的环甲基化对于高转化率和产品稳定性至关重要。6-芳基化双环氧杂环丁烷 9a-9c 通过 X 射线结构分析表征并显示出最高的热稳定性。由异恶唑形成的所有氧杂环丁烷都对酸高度敏感且热不稳定。对原始底物的裂解占主导地位，异恶唑衍生的氧杂环丁烷显示 T 型光致变色。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.18

文献信息

• Torssell,K.; Zeuthen,O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 118 - 124
  作者：Torssell,K.、Zeuthen,O.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma,S.C.; Torssell,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, # 5, p. 379 - 383
  作者：Sharma,S.C.、Torssell,K.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA S. C.; TORSELL K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 5, 379-383
  作者：SHARMA S. C.、 TORSELL K.

  DOI：——

  日期：——