N-(t-Butoxycarbonylacetyl)-DL-alanin-aethylester | 49652-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-Butoxycarbonylacetyl)-DL-alanin-aethylester
• CAS: 49652-97-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: QYLPDSXOGQFXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 、 丙二酸单叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(t-Butoxycarbonylacetyl)-DL-alanin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  光解Wolff重排合成β-内酰胺

  摘要：

  3-重氮-5-甲基吡咯烷-2,4-二酮（5）在氨基甲酸叔丁酯存在下进行辐照时发生Wolff重排，得到顺式和反式-β-内酰胺衍生物[（6）和（7）] 。通过添加乙炔二羧酸酯而衍生自二酮（5）的（Z）加合物（8）给出了（E）-和（Z）-反式-β-内酰胺[[10）和（11）]，在氨基甲酸叔丁酯存在下短时间照射。但是在长时间照射下，仅生成（E）-反式-β-内酰胺（10）。6-重氮-5,7-二氧六氢吡咯烷嗪-3-羧酸苄酯（16; R = CH 2Ph）。当在β-甲基苯乙基氨基甲酸酯的存在下于低温下照射时，得到7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生物（17； R = CH 2 Ph），正如所预期的那样，它是一种高反应性系统。

  DOI：

  10.1039/p19730002024