methyl 1-phenethylcyclobutane-1-carboxylate | 62410-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-phenethylcyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-phenethylcyclobutanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(2-phenylethyl)cyclobutane-1-carboxylate；methyl 1-(2-phenylethyl)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 62410-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YNNLDWXSACGPHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 在 甲烷磺酸 、 indium iodide 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 methyl 1-phenethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  气球CO对未活化烷基碘的铜催化和铟介导的甲氧羰基化反应。

  摘要：

  这项工作强调在In或InI的存在下，通过Cu催化和In介导的未活化烷基碘的烷氧基羰基化来合成烷基酯。该反应适合于伯，仲，甚至叔烷基酯的制备，代表了在形成酯时生成季碳中心的极为罕见的例子。初步的机理研究表明，涉及烷基自由基，而Cu / In / CO在羰基化事件中起着协同作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01573

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Cyclobutane Synthesis by a Deboronative Radical Addition–Polar Cyclization Cascade
  作者：Chao Shu、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201813917

  日期：2019.3.18

  single‐electron transfer induced deboronative radical addition to an electron‐deficient alkene followed by single‐electron reduction and polar 4‐exo‐tet cyclization with a pendant alkyl halide. Key to the success of the methodology was the use of easily oxidizable arylboronate complexes. Structurally diverse cyclobutanes are shown to be conveniently prepared from readily available alkylboronic esters and

  描述了烷基硼酸酯的光氧化还原催化的甲基环丁烷化。该反应通过单电子转移诱导的脱硼自由基加成到缺电子烯烃上，然后进行单电子还原和极性 4- exo - tet环化与侧烷基卤化物。该方法成功的关键是使用易于氧化的芳基硼酸配合物。结构多样的环丁烷可以方便地由容易获得的烷基硼酸酯和一系列卤代烷基烯烃制备。温和的反应表现出优异的官能团耐受性，自由基加成-极性环化级联也能够合成3-、5-、6-和7-元环。