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(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid
(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid | 97961-63-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid
英文别名
——
CAS
97961-63-2
化学式
C
11
H
20
O
5
mdl
——
分子量
232.277
InChiKey
DFULFDJNQIOKDO-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
356.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.33
重原子数:
16.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
83.83
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-3-((1S,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-octanedioic acid 8-isopropyl ester
98102-85-3
C
16
H
30
O
6
318.411
——
6-oxohexanoic acid isopropyl ester
63969-82-4
C
9
H
16
O
3
172.224
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid
在
氢氧化钾
、
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 生成
(S)-6,8-Dihydroxy-octanoic acid isopropyl ester
参考文献:
名称:
通过缩醛模板的不对称合成。12.与乙烯酮缩醛的高度非对映选择性偶联反应。R-(+)-α-硫辛酸的高效,不对称合成
摘要:
TiCl 4催化手性乙缩醛1与1-t-丁氧基-1-t-丁基二甲基甲硅烷基氧化乙烯2的基本定量偶联,生成β-烷氧基羧酸酯,其中新的不对称中心形成,具有出色的非对映选择性。高ee的β-羟基羧酸是由于手性助剂的去除而产生的。该程序已应用于合成R-(+)-α-硫辛酸10。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98830-0
作为产物:
描述:
5-((4S,6S)-4,6-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-pentanoic acid isopropyl ester
在 Jones ox.,2.) piperidinium acetate 、
水
、
四氯化钛
、
哌啶乙酸盐
、
三氟乙酸
作用下, 反应 2.0h, 生成
(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid
参考文献:
名称:
通过缩醛模板的不对称合成。12.与乙烯酮缩醛的高度非对映选择性偶联反应。R-(+)-α-硫辛酸的高效,不对称合成
摘要:
TiCl 4催化手性乙缩醛1与1-t-丁氧基-1-t-丁基二甲基甲硅烷基氧化乙烯2的基本定量偶联,生成β-烷氧基羧酸酯,其中新的不对称中心形成,具有出色的非对映选择性。高ee的β-羟基羧酸是由于手性助剂的去除而产生的。该程序已应用于合成R-(+)-α-硫辛酸10。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98830-0
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