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(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid | 97961-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid
英文别名
——
(S)-3-hydroxy-8-isopropoxy-8-oxooctanoic acid化学式
CAS
97961-63-2
化学式
C11H20O5
mdl
——
分子量
232.277
InChiKey
DFULFDJNQIOKDO-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    83.83
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过缩醛模板的不对称合成。12.与乙烯酮缩醛的高度非对映选择性偶联反应。R-(+)-α-硫辛酸的高效,不对称合成
    摘要:
    TiCl 4催化手性乙缩醛1与1-t-丁氧基-1-t-丁基二甲基甲硅烷基氧化乙烯2的基本定量偶联,生成β-烷氧基羧酸酯,其中新的不对称中心形成,具有出色的非对映选择性。高ee的β-羟基羧酸是由于手性助剂的去除而产生的。该程序已应用于合成R-(+)-α-硫辛酸10。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98830-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过缩醛模板的不对称合成。12.与乙烯酮缩醛的高度非对映选择性偶联反应。R-(+)-α-硫辛酸的高效,不对称合成
    摘要:
    TiCl 4催化手性乙缩醛1与1-t-丁氧基-1-t-丁基二甲基甲硅烷基氧化乙烯2的基本定量偶联,生成β-烷氧基羧酸酯,其中新的不对称中心形成,具有出色的非对映选择性。高ee的β-羟基羧酸是由于手性助剂的去除而产生的。该程序已应用于合成R-(+)-α-硫辛酸10。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98830-0
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