Ethyl 2-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2-oxoacetate | 180790-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 180790-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: JNCPGCRPHZMFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2-oxoacetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-[benzyl(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation of Amino(diethoxyphosphoryl)acetic Esters: Transformation of Phosphoranes to Phosphonic Esters

  摘要：

  三乙氧基膦 8 是通过将草酰基氨基酸酯 7 用三乙基膦酸酯处理生成的，随后与溴化三甲基硅烷或氢溴酸在醋酸中反应，获得了产率很高的二乙基膦酸酯 9。这些二乙基膦酸酯可以通过氢化反应方便地转化为氨基（二乙氧基膦酸基）乙酸酯 10。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4271
• 作为产物：
  描述：

  苄基苄基氨基甲酸酯 、 草酰氯单乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 Ethyl 2-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation of Amino(diethoxyphosphoryl)acetic Esters: Transformation of Phosphoranes to Phosphonic Esters

  摘要：

  三乙氧基膦 8 是通过将草酰基氨基酸酯 7 用三乙基膦酸酯处理生成的，随后与溴化三甲基硅烷或氢溴酸在醋酸中反应，获得了产率很高的二乙基膦酸酯 9。这些二乙基膦酸酯可以通过氢化反应方便地转化为氨基（二乙氧基膦酸基）乙酸酯 10。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4271

文献信息

• A Facile Preparation of Amino(diethoxyphosphoryl)acetic Esters: Transformation of Phosphoranes to Phosphonic Esters
  作者：Masahiko Seki、Kazuo Matsumoto

  DOI：10.1055/s-1996-4271

  日期：1996.5

  Triethoxyphosphoranes 8, generated in situ by the treatment of oxalylcarbamates 7 with triethyl phosphite, were reacted with bromotrimethylsilane or hydrogen bromide in acetic acid to afford diethyl phosphonates 9 in high yields. These were readily converted into amino(diethoxyphosphoryl)acetic esters 10 by hydrogenation.

  三乙氧基膦 8 是通过将草酰基氨基酸酯 7 用三乙基膦酸酯处理生成的，随后与溴化三甲基硅烷或氢溴酸在醋酸中反应，获得了产率很高的二乙基膦酸酯 9。这些二乙基膦酸酯可以通过氢化反应方便地转化为氨基（二乙氧基膦酸基）乙酸酯 10。