Boc-D-Pro-Gly-Phe-Val-Leu-OMe | 880091-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Pro-Gly-Phe-Val-Leu-OMe
• CAS: 880091-48-5
• 化学式: C₃₃H₅₁N₅O₈
• 分子量: 645.797
• InChiKey: NUMMUJPGCKVVHN-CLPFNFTISA-N

物化性质

• 沸点：
  883.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  172.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Pro-Gly-Phe-Val-Leu-OMe 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(2-{2-[2-({1-[6-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-2-diethylaminopyrimidine-4-carbonyl]-D-pyrrolidine-2-carbonyl}amino)acetylamino]-3-phenyl-L-propionylamino}-4-methyl-L-pentanoylamino)-3-methyl-L-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-Val-Leu-OMe 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Boc-D-Pro-Gly-Phe-Val-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6