[3-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-5-methylphenyl]methanamine | 1177559-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-5-methylphenyl]methanamine
• CAS: 1177559-20-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NOSi
• 分子量: 341.569
• InChiKey: DSYKODFLGFMZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 [3-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-5-methylphenyl]methanamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-Dimethylethyl {[3'-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-methyl-3-biphenylyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物及其在治疗呼吸道疾病中的应用，包括抗炎和过敏疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎（如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  US20090203677A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 [3-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-5-methylphenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  [FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4

  摘要：

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  WO2009100169A1