3-Brom-2-methyl-1,1-diphenyl-prop-1-en | 24284-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-2-methyl-1,1-diphenyl-prop-1-en
• 英文别名: 3-bromo-2-methyl-1,1-diphenyl-propene；3-Brom-2-methyl-1,1-diphenyl-propen；(3-Bromo-2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 24284-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₅Br
• 分子量: 287.199
• InChiKey: QGCPSHFCQNUANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-methyl-1,1-diphenyl-prop-1-en 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,1,6,6-Tetraphenyl-2,5-dimethyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Luckenbach,R.; Mueller,N., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 464 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3,3-diphenylprop-2-en-1-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Brom-2-methyl-1,1-diphenyl-prop-1-en
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Baehr, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragmentation reactions promoted by cyanogen bromide
  作者：A. F. Casy、M. M. A. Hassan、A. P. Parulkar

  DOI：10.1139/v69-518

  日期：1969.9.1

  corresponding 2-chloro derivative with a base, also results when the alcohol itself is treated with cyanogen bromide; related γ-hydroxy acyclic tertiary amines similarly undergo fragmentation in this reaction. In contrast, cyclic analogues such as β-1,3-dimethyl-4-phenyl-4-piperidinol are not cleaved by cyanogen bromide (corresponding N-cyano derivatives are formed in low yield) even though β-4-chloro-1,3-di

  α-4-二甲氨基-3-甲基-1,2-二苯基丁-2-醇裂解为顺式 H/Ph 3-甲基-1,2-二苯基丙-2-烯，通常通过处理相应的 2-氯诱导含碱的衍生物，当醇本身用溴化氰处理时也会产生；相关的γ-羟基无环叔胺在该反应中类似地发生断裂。相比之下，环状类似物如 β-1,3-二甲基-4-苯基-4-哌啶醇不会被溴化氰裂解（相应的 N-氰基衍生物以低产率形成），即使 β-4-氯-1， 3-二甲基-4-苯基哌啶被氰化钾裂解成反式H/Ph 5(N-氰基甲基-N-甲基氨基)-3-苯基戊-2-烯。