(1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)methanol | 1398413-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)methanol
• CAS: 1398413-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: JMVTXMPEHNVDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-羧酸 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2012122340A8

文献信息

• TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Parr Allan Christopher

  公开号：US20070208005A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmaceutical activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• US8569339B2
  申请人：——

  公开号：US8569339B2

  公开（公告）日：2013-10-29