di-tert-butyl (R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1068504-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: di-tert-butyl (R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1068504-82-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₈
• 分子量: 492.569
• InChiKey: NHKFVTSEBKKLOG-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 chiral binaphthyl organic catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到di-tert-butyl (R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective electrophilic α-hydrazination of β-ketoesters using bifunctional organocatalysts

  摘要：

  The catalytic enantioselective electrophilic alpha-hydrazination promoted by chiral bifunctional organocatalysts is described. Treatment of beta-ketoesters with azodicarboxylates as electrophilic amination reagents under mild reaction conditions afforded the corresponding alpha-amino beta-ketoesters with excellent enantiomeric excesses (93-99% ee). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.041