3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-ylamine | 1175273-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1175273-39-8
• 化学式: C₂₀H₂₀BClFN₃O₂
• 分子量: 399.66
• InChiKey: UHBKAXZYUIYRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴噻唑-2-基)-4-甲基-哌嗪 、 3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-ylamine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(5-Chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-thiazol-5-yl]-pyridin-2-ylamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090197862A1
• 作为产物：
  描述：

  、 5-Bromo-3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-pyridin-2-ylamine 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 、 potassium acetate 、 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 作用下， 反应 0.08h， 生成 3-(5-chloro-8-fluoroisoquinolin-3-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐。I式化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并在治疗和/或预防各种疾病和病况方面有用。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR，Tie-2，Flt3，FGFR3，Ab1，Aurora A，c-Src，IGF-1R，ALK，c-MET，RON，PAK1，PAK2和TAK1，并可用于治疗增殖性疾病，例如但不限于癌症。本发明还涉及一种制备药物组合物的方法，该组合物包括I式化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量以及药学上可接受的载体。本发明还涉及一种通过向患有蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US08178668B2