3-{3-[4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-4-hydroxy-phenyl}-propionic acid methyl ester | 129150-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{3-[4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-4-hydroxy-phenyl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 129150-67-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: CNYCJKAPKMUEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-4-hydroxy-phenyl}-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-4-Hydroxy-12-(2-amino-2-oxoethyl)-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{4-[2-Methoxy-5-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 三乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~155.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 3-{3-[4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-4-hydroxy-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019