N,N'-bis(2-isopropylphenyl)oxalamide | 349401-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-isopropylphenyl)oxalamide
• 英文别名: N,N'-bis[2-(propan-2-yl)phenyl]ethanediamide；N,N'-bis(2-propan-2-ylphenyl)oxamide
• CAS: 349401-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD02104238
• 分子量: 324.423
• InChiKey: OZJSRLQDDWTFAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-isopropylphenyl)oxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到N,N'-bis(2-isopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  钇（III）催化的分子内炔烃加氢胺化

  摘要：

  中性Y（III）配合物4已被证明是分子内炔烃加氢胺化的有效预催化剂，其以良好或优异的产率提供环胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505448
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-异丙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N,N'-bis(2-isopropylphenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  钇（III）催化的分子内炔烃加氢胺化

  摘要：

  中性Y（III）配合物4已被证明是分子内炔烃加氢胺化的有效预催化剂，其以良好或优异的产率提供环胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505448

文献信息

• Chelating Diamide Based Rate Enhancement of Intramolecular Alkene Hydroaminations Catalyzed by a Neutral Sc(III) Complex
  作者：Joon Young Kim、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/ol051574h

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] Neutral scandium amido complexes are viable catalysts for intramolecular alkene hydroamination. Catalytic activity is strongly coupled to the electronic character of the Sc(III) ligand environment with chelating diamide coordination providing a precatalyst possessing substantially improved activity and superb distereoselectivity in the synthesis of trans-2,5-disubstituted pyrrolidines

  [反应：见正文]中性scan酰胺基络合物是分子内烯烃加氢胺化的可行催化剂。螯合二酰胺配位将催化活性与Sc（III）配体环境的电子特性紧密耦合，从而提供了一种在合成反式2,5-二取代的吡咯烷中具有显着提高的活性和极好的立体选择性的预催化剂。
• Highly Efficient Ruthenium Catalysts for the Formation of Tetrasubstituted Olefins via Ring-Closing Metathesis
  作者：Ian C. Stewart、Thay Ung、Alexandre A. Pletnev、Jacob M. Berlin、Robert H. Grubbs、Yann Schrodi

  DOI：10.1021/ol0705144

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] A series of ruthenium-based metathesis catalysts with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been prepared in which the N-aryl groups have been changed from mesityl to mono-ortho-substituted phenyl (e.g., tolyl). These new catalysts offer an exceptional increase in activity for the formation of tetrasubstituted olefins via ring-closing metathesis (RCM), while maintaining high

  [反应：见正文]制备了一系列具有N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基复分解催化剂，其中N-芳基已从均三甲苯基变为单邻位取代的苯基（例如甲苯基） 。这些新催化剂极大地提高了通过闭环复分解（RCM）形成四取代烯烃的活性，同时在产生双取代和三取代烯烃的闭环复分解（RCM）反应中保持了高水平的活性。
• Synthesis of New Bis(amidine)–Cobalt Catalysts and Their Application to Styrene Polymerization
  作者：Wonseok Cho、Hyemin Cho、Chun Sun Lee、Bun Yeoul Lee、Bongjin Moon、Jahyo Kang

  DOI：10.1021/om401183d

  日期：2014.4.14

  capability than the 1,2-diimine ligand. Upon test polymerization of styrene, the complex exhibited a moderate activity of 5.88 × 105 g PS/(mol Co h). On the basis of this encouraging result, a new 1,2-diaminobenzene-derived bis(amidine) ligand was efficiently synthesized and used to make the corresponding cobalt(II) complex. When subjected to styrene polymerization, the resulting complex showed unusually high

  合理设计并有效合成了两种新的双（am）钴（II）配合物。第一个合成的钴配合物是基于具有手性邻位二苯基的环状双（am）配体。通过单晶X射线晶体学验证了该结构。正如配体结构所预期的那样，该配合物中的Co-N键比相应的1,2-二亚胺钴配合物中的Co-N键短得多。这表明双（am）配体比1，2-二亚胺配体具有更好的供电子能力。经过苯乙烯的聚合试验，该配合物的活性中等，为5.88×10 5。g PS /（摩尔Co h）。基于该令人鼓舞的结果，有效地合成了新的源自1，2-二氨基苯的双（am）配体，并用于制备相应的钴（II）配合物。当进行苯乙烯聚合时，所得络合物显示出异常高的聚合活性[164×10 5 g PS /（mol Co h）]和高转化率（> 99％）。通过13 C NMR光谱分析将所得的聚合物鉴定为无规聚苯乙烯。1,2-二氨基苯起源的双（am）钴（II）配合物的苯乙烯聚合活性显着增强归因于配体的供电子能力提高。
• Organometallic ruthenium complexes and related methods for the preparation of tetra-substituted and other hindered olefins
  申请人：Berlin Jacob

  公开号：US20070282148A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to ruthenium alkylidene complexes having an N-heterocyclic carbene ligand comprising a 5-membered heterocyclic ring having a carbenic carbon atom and at least one nitrogen atom contained within the 5-membered heterocyclic ring, wherein the nitrogen atom is directly attached to the carbenic carbon atom and is substituted by a phenyl ring, and wherein the phenyl ring has a hydrogen at either or both ortho positions and is substituted at at least one ortho or meta position. The invention also relates to an olefin metathesis reactions and particularly to the preparation of tetra-substituted cyclic olefins via a ring-closing metathesis.

  本发明涉及具有N-杂环卡宾配体的钌烷基烯配合物，包括一个含有卡宾碳原子和至少一个氮原子的5元杂环环的杂环卡宾配体，其中氮原子直接连接到卡宾碳原子，并被苯环取代，苯环在两个邻位或一个邻位和一个间位处有氢原子，并在至少一个邻位或间位被取代。本发明还涉及烯烃交换反应，特别是通过环闭合交换反应制备四取代环烯烃。
• ORGANOMETALLIC RUTHENIUM COMPLEXES AND RELATED METHODS FOR THE PREPARATION OF TETRA-SUBSTITUTED AND OTHER HINDERED OLEFINS
  申请人：BERLIN Jacob

  公开号：US20120123133A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to ruthenium alkylidene complexes having an N-heterocyclic carbene ligand comprising a 5-membered heterocyclic ring having a carbenic carbon atom and at least one nitrogen atom contained within the 5-membered heterocyclic ring, wherein the nitrogen atom is directly attached to the carbenic carbon atom and is substituted by a phenyl ring, and wherein the phenyl ring has a hydrogen at either or both ortho positions and is substituted at at least one ortho or meta position. The invention also relates to an olefin metathesis reactions and particularly to the preparation of tetra-substituted cyclic olefins via a ring-closing metathesis.

  本发明涉及一种具有N-杂环卡宾配体的钌烯烃配合物，其中该配体包含一个5元杂环环，该环具有一个卡宾烯碳原子和至少一个氮原子，所述氮原子直接连接在卡宾烯碳原子上，并被苯环取代，所述苯环在其两个邻位上具有氢原子，并在至少一个邻位或间位上被取代。本发明还涉及烯烃交换反应，特别是通过环闭合烯烃交换反应制备四取代环状烯烃。