tert-butyl (2S)-2-[(2-propan-2-ylphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 950192-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(2-propan-2-ylphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 950192-23-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: RMJZZZGQNANAQC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(2-propan-2-ylphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-N-[2-(1-Methylethyl)phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型双环碳前体的模块合成

  摘要：

  由N-（叔丁氧羰基）-L-脯氨酸（1-Boc-L-脯氨酸）制备了一系列新的含双环吡咯并[1,2-c]咪唑骨架的N-杂环卡宾（NHC）前体。氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环以良好的产率得到了所需的双环NHC前体。这些新的NHC前体的结构是根据包括NMR和MS在内的光谱技术确定的。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190212125426
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 2-异丙基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(2-propan-2-ylphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型双环碳前体的模块合成

  摘要：

  由N-（叔丁氧羰基）-L-脯氨酸（1-Boc-L-脯氨酸）制备了一系列新的含双环吡咯并[1,2-c]咪唑骨架的N-杂环卡宾（NHC）前体。氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环以良好的产率得到了所需的双环NHC前体。这些新的NHC前体的结构是根据包括NMR和MS在内的光谱技术确定的。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190212125426

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20090221630A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R4, R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3，R3，R4，R4，R5，R6，R6'和n如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Flygare John A.

  公开号：US20110077265A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1-M-U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3′, R4, R4′ and R5, are as described herein.

  本发明提供了IAP的新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式U1-M-U2，其中M是连接U1的R2、R3、R4或R5与U2的R2、R3、R4或R5基团的连接基团；U1和U2具有一般式（I），G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如本文所述。
• Antagonists of inhibitor of apoptosis proteins based on thiazole amide isosteres
  作者：Frederick Cohen、Michael F.T. Koehler、Philippe Bergeron、Linda O. Elliott、John A. Flygare、Matthew C. Franklin、Lewis Gazzard、Stephen F. Keteltas、Kevin Lau、Cuong Q. Ly、Vickie Tsui、Wayne J. Fairbrother

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.021

  日期：2010.4

  A series of IAP antagonists based on thiazole or benzothiazole amide isosteres was designed and synthesized. These compounds were tested for binding to the XIAP-BIR3 and ML-IAP BIR using a fluorescence polarization assay. The most potent of these compounds, 19a and 33b, were found to have K(i)'s of 20-30 nM against ML-IAP and 50-60 nM against XIAP-BIR3.
• KOBAYASHI, SHU;UCHIRO, HIROMI;FUJISHITA, YUKO;SHIINA, ISAMU;MUKAIYAMA, TE+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N1, C. 4247-4252
  作者：KOBAYASHI, SHU、UCHIRO, HIROMI、FUJISHITA, YUKO、SHIINA, ISAMU、MUKAIYAMA, TE+

  DOI：——

  日期：——
• US8247557B2
  申请人：——

  公开号：US8247557B2

  公开（公告）日：2012-08-21