3,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine | 1430224-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine
• 英文别名: 2-phenyl-3,6-bisferrocenyl pyridine；cyclopenta-1,3-diene;3,6-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-2-phenylpyridine;iron(2+)
• CAS: 1430224-79-5
• 化学式: C₃₁H₂₅Fe₂N
• 分子量: 523.24
• InChiKey: IABYNFNYSCFNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 苯甲腈 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 钴 作用下， 50.0~100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 10.33h， 以55%的产率得到4,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种在超临界二氧化碳中制备双二茂铁基吡啶衍生物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成双二茂铁基吡啶衍生物的新方法。本发明采用超临界二氧化碳作为反应介质，以二茂铁基乙炔和腈为原料，在羰基钴催化下合成双二茂铁基吡啶衍生物，其中，催化剂为二羰基环戊二烯基钴[CpCo(CO)2]或二茂铁基乙炔羰基钴簇合物[Co2(CO)6(μ2-η2-FcC≡CH)]。该方法使用绿色溶剂超临界二氧化碳，不需要有机溶剂做助剂，操作简单，反应时间短，产物分离简单，产率较高。

  公开号：

  CN105418691A

文献信息

• Synthesis, structure and electrochemistry of new diferrocenyl pyridine derivatives
  作者：Ya-Qi Wang、Li-Min Han、Quan-Ling Suo、Ning Zhu、Jian-Min Hao、Rui-Jun Xie

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.043

  日期：2013.4

  Four diferrocenyl pyridine derivatives, 4,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine (1), 3,6-diferrocenyl-2-phenylpyridine (2), 4,6-diferrocenyl-2-methylpyridine (3) and 3,6-diferrocenyl-2-methylpyridine (4) were synthesized via dicarbonylcyclo pentadienylcobalt or Co-2(CO)(6)(mu(2)-eta(2)-ferrocenylacetylene) mediated [2+2+2] cycloaddition reaction and characterized by FT-IR, NMR, MS, CV, elemental analysis and X-ray single crystal diffraction analysis (1, 2, 3). Compounds 1, 2, 4 are new diferrocenyl pyridine derivatives and the molecular structures of 1, 2, 3 have been determined for the first time. It has been shown that cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition reaction is an efficient, simple new method to prepare diferrocenyl pyridine derivatives. The electrochemistry results reveal that the electronic communication between the two nonequivalent ferrocenyl units in 1-4 is electrostatic interactions. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.