2,3,5,6-dibenzo-tetracyclo<5.4.1.0.^4,120.^8,12>2,5,9,11-dodecatetraene | 22674-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-dibenzo-tetracyclo<5.4.1.0.^4,120.^8,12>2,5,9,11-dodecatetraene
• 英文别名: 2,3,5,6-dibenzo-tetracyclo[5.4.1.0.^4,120.^8,12]2,5,9,11-dodecatetraene；hexacyclo[11.7.0.01,6.02,20.07,12.014,19]icosa-3,5,7,9,11,14,16,18-octaene
• CAS: 22674-47-1；22856-48-0
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: QYNHRIWUEAISIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-dibenzo-tetracyclo<5.4.1.0.^4,120.^8,12>2,5,9,11-dodecatetraene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到苯并(A)荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution reactions of benz[a]indeno[1,2,3-cd]azulene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a037
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-p-Toluolsulfonamidomethylphenyl)-fluoren 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,5,6-dibenzo-tetracyclo<5.4.1.0.^4,120.^8,12>2,5,9,11-dodecatetraene
  参考文献：
  名称：

  三萜烯的激发态反应。二、三萜光异构化的卡宾机制

  摘要：

  在甲醇中辐照三苯乙烯 (1) 以良好的收率得到 9-(2-甲氧基甲基苯基)-芴 (4)。该反应被认为是通过形成邻-(9-芴基)-苯基卡宾(9)然后用溶剂攻击来进行的。当通过重氮化合物8在环己烷中的光解独立产生卡宾9时，获得1的正构光异构体2。

  DOI：

  10.1246/cl.1974.5

文献信息

• Photochemical deuterium effect on the rearrangement of triptycene
  作者：Helfried Hemetsberger、Fred-Ulrich Neustern

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85101-6

  日期：1982.1

  Triptycene monodeuterated at the bridgehead position shows in direct and sensitized irradiation a photochemical isotope effect kH/kD=2.2–2.4. From quantum yield of undeuterated, φH,H=0.33 and monodeuterated triptycene, φH,D=0.24 was concluded that the effect stems from differences in the reaction rates and not from differences in the radiationless deactivations.

  在桥头位置单氘化的三萜烯在直接和敏化辐射下显示出光化学同位素效应k H / k D = 2.2–2.4。从未氘化的H H，H = 0.33和单氘化三茂铁的量子产率得出，H H，D = 0.24得出结论，其影响源于反应速率的差异，而不是源于无辐射失活的差异。
• TODA, TAKASHI;MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;TOBITA, KEISUKE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1297-1300
  作者：TODA, TAKASHI、MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、TOBITA, KEISUKE

  DOI：——

  日期：——