Acetic acid (1S,7S,8S,8aR)-8-(3-acetoxy-propyl)-7-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester | 131557-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,7S,8S,8aR)-8-(3-acetoxy-propyl)-7-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: 3-[(1S,2S,8S,8aR)-8-acetyloxy-2-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]propyl acetate
• CAS: 131557-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: ONCPDXSCAYSBNL-JUKXBJQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,7S,8S,8aR)-8-(3-acetoxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester 、 Acetic acid (1S,7S,8S,8aR)-8-(3-acetoxy-propyl)-7-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester 、 氢氧化钾 、 甲醇 生成 (S)-(1S,2S,8aR)-1-(3-hydroxypropyl)-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-8-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 849-856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>butane-1,4-diol-1-monoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 samarium diiodide 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 肼 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (1S,7S,8S,8aR)-8-(3-acetoxy-propyl)-7-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hajós（-）-enedione的Compactin

  摘要：

  （ - ） -从容易获得原料enedione 8，康帕丁的六氢化萘部分1的合成。该合成过程中最重要的步骤是：8的还原烷基化，SmI 2和Zn对碘化物12的环化以及使用Marlin试剂的19和21的区域特异性脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97906-1

文献信息

• Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856
  作者：Daniewski, A. R.、Uskokovic, M. R.

  DOI：——

  日期：——