(S)-tert-butyl 1,5-bis(dodecylamino)-1,5-dioxopentan-2-ylcarbamate | 1311993-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1,5-bis(dodecylamino)-1,5-dioxopentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: (S)-tertbutyl-1,5-bis-dodecylamino-1,5-dioxopentan-2-ylcarbamate；N,N'-bisdodecyl-L-Boc-glutamic diamide
• CAS: 1311993-77-7
• 化学式: C₃₄H₆₇N₃O₄
• 分子量: 581.924
• InChiKey: HYUXBRXNJJJZNC-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1,5-bis(dodecylamino)-1,5-dioxopentan-2-ylcarbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N',N''-didodecyl-Nα-[(3-carboxy)propanoyl]-L-glutamide
  参考文献：
  名称：

  两种成分的多刺激响应超分子凝胶和双按摩开关

  摘要：

  合成了一种新型的L谷氨酸胶凝剂LG 12（CH 2）n COOH，其中含有不同长度的亚甲基间隔基。发现这些化合物本身的胶凝能力非常弱。但是，当引入另一种化合物对苯二甲胺（XEA）时，胶凝能力大大提高。特别是，在XEA存在下，LG 12（CH 2）10 COOH具有超强凝胶化能力，它可以固定除甲醇以外的几乎所有溶剂。而且，所形成的超分子凝胶甚至可以被模制。有趣的是，一些LG 12（CH 2）的超分子凝胶n COOH和XEA可以对多种刺激作出反应，例如加热，摇动，超声和酸/碱。CD谱的研究表明，凝胶中自组装手性凝胶分子诱导的超分子手性可以通过亚甲基间隔基的长度来调节。此外，超分子手性可通过加热-冷却或外部NH 3 / HCl调节为开/关。通过温度和酸/碱，这将促进双配光开关的发展。

  DOI：

  10.1002/chem.201405406
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 Boc-L-谷氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1,5-bis(dodecylamino)-1,5-dioxopentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A mitochondria targeting artesunate prodrug-loaded nanoparticle exerting anticancer activity via iron-mediated generation of the reactive oxygen species

  摘要：

  一种具有长脂肪链的青蒿素抗癌前药物N, N'-双(十二烷基)-L-谷氨酸二酰胺已经开发出来，用于通过铁介导的ROS生成进行纳米粒子。

  DOI：

  10.1039/c9cc00531e

文献信息

• 谷氨酸衍生物及制备方法和多尺度孔道结构 TiO2晶态气凝胶的制备方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN107216292B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种谷氨酸衍生物及制备方法和多尺度孔道结构TiO 2 晶态气凝胶的制备方法。该衍生物的结构式为 式中n为7～13的整数，m＝0、1或2，其具有自组装特性，且制备方法简单，反应条件温和。本发明先将该化合物共价接枝到TiO 2 纳米颗粒表面，经离心浓缩、冷冻干燥和退火处理制备成具有三维连续的微米级和纳米孔道的锐钛矿型TiO 2 晶态气凝胶，而且通过调节离心转速可实现孔道尺寸的调控，该晶态气凝胶可用于光催化降解甲醛气体。
• 一种脂质体修饰的阿霉素及含阿霉素的纳米 粒子
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN109568599B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及一种脂质体修饰的阿霉素、包含脂质体修饰阿霉素的纳米粒子及其制备方法。通过酸酐或者二元有机酸将阿霉素和脂质体连接制备脂质体修饰的阿霉素，进一步用高分子mPEG‑DSPE对其进行包裹组装成纳米药物。本发明所述纳米药物具有包载率高、肿瘤局部药物浓度高、全身性毒性小、药效高、进入细胞后释放出原药等优点。
• Preparation of crystal TiO₂ foam with micron channels and mesopores by a freeze-casting method without additives and unidirectional freezing
  作者：Yingchao Yang、Qing Xie、Somnath Mukherjee、Yan Zheng、Xiangyang Yan、Junlin Yan、Jing Liu、Yu Fang

  DOI：10.1039/c8ce01120f

  日期：——

  and electrical energy storage, etc. However, their present preparation procedures are complex and expensive. Herein, we report a novel, simple, scalable and low-cost strategy based on the self-assembly of a ligand attached to TiO2 nanoparticles (NPs) to prepare crystal TiO2 foam with micron channels and mesopores in its 3-D skeleton, which has been fabricated via centrifugation and subsequent freeze-drying

  具有分层孔和三维（3-D）网络的TiO 2整体材料由于其在光催化，光伏和电能存储等方面的潜在应用而引起了人们的极大兴趣。然而，它们目前的制备过程复杂且昂贵。本文中，我们报告了一种新颖，简单，可扩展且低成本的策略，该策略基于与TiO 2纳米颗粒（NPs）相连的配体的自组装，以制备在其3-D骨架中具有微米通道和中孔的TiO 2泡沫晶体，它是通过离心和随后的TiO 2悬浮液冷冻干燥制成的苯中的颗粒。此外，FT-IR和SEM测量表明，3-D连续骨架和通道以协同方式形成，这通过配体之间的氢键作用得以促进，并且这些配体的大小可以通过改变离心速度来调节。所产生的TiO 2泡沫由于其通过微米通道的良好质量传递，因此是降解甲醛的良好光催化剂。这项工作为配体自组装合成多层多孔晶体TiO 2泡沫提供了一种新的策略，将广泛用于制备其他晶体多孔功能材料。
• Controlling the Position of Functional Groups at the Liquid/Solid Interface: Impact of Molecular Symmetry and Chirality
  作者：Inge De Cat、Cristian Gobbo、Bernard Van Averbeke、Roberto Lazzaroni、Steven De Feyter、Jan van Esch

  DOI：10.1021/ja209018u

  日期：2011.12.28

  With the aim of controlling the position of functional groups in a substrate-supported monolayer, a new family of functionalized linear alkyl chains was designed and synthesized, aided by molecular mechanics and dynamics simulations of its two-dimensional self-assembly on graphite. The self-assembly of these amino functionalized diamides at the liquid/solid interface was investigated with scanning tunneling microscopy. Intermolecular hydrogen-bonding interactions involving amides, combined with the effect of molecular symmetry and chirality, were found to guide the self-assembly. Control of the relative position and orientation of the amine groups was achieved, in the case of enantiopure compounds. Interestingly, racemates led to both racemic conglomerate and solid solution formation, with a concomitant loss of positional and orientational control of the amino groups as a result.