5-bromo-2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-7-carbonitrile | 1370252-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-7-carbonitrile
• CAS: 1370252-41-7
• 化学式: C₉H₆BrN₃O
• 分子量: 252.07
• InChiKey: QYGBGLVKBGFPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• (AZA)INDOLIZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Iizuka Masato

  公开号：US20130217878A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  (Aza)indolizine derivatives represented by Formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of serum uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In Formula (I), 0 to 2 of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are a nitrogen atom and the others are CR 1 ; one of T 1 and T 2 represents cyano and the other represents a group represented by Formula (A), with the proviso that when T 1 is cyano, at least one of X 1 to X 4 is a nitrogen atom; R 1 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or the like; ring U represents a benzene ring or the like; m represents integral number from 0 to 2; R 2 independently represents a fluorine atom, a hydroxy group or the like.

  公式（I）表示的Aza吲哚啉衍生物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并可用作预防或治疗与血清尿酸水平异常相关的疾病的药物，其前药，盐或类似物。在公式（I）中，X1，X2，X3和X4中的0至2个是氮原子，其余为CR1；T1和T2中的一个表示氰基，另一个表示由公式（A）表示的基团，但是当T1是氰基时，X1至X4中至少有一个是氮原子；R1独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基或类似物；环U表示苯环或类似物；m表示从0到2的整数；R2独立地表示氟原子，羟基或类似物。
• (AZA)INDOLIZINE DERIVATIVES AS XANTHINE OXIDASE INHIBITORS
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2623505B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US9643969B2
  申请人：——

  公开号：US9643969B2

  公开（公告）日：2017-05-09