1-(2-methoxyphenyl)propan-2-yl acetate | 65725-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)propan-2-yl acetate
• CAS: 65725-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WUGFASNRYXRPPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-methoxyphenyl)prop-1-ene 、 溶剂黄146 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 sodium benzenesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以75%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Direct Catalytic Anti-Markovnikov Addition of Carboxylic Acids to Alkenes

  摘要：

  A direct catalytic anti-Markovnikov addition of carboxylic acids to alkenes is reported. The catalyst system is comprised of the Fukuzumi acridinium photo-oxidant (1) and a substoichiometric quantity of a hydrogen-atom donor. Oxidizable olefins, such as styrenes, trisubstituted aliphatic alkenes, and enamides, can be employed along with a variety of carboxylic acids to afford the anti-Markovnikov addition adducts exclusively. A deuterium-labeling experiment lends insight to the potential mechanism.

  DOI：

  10.1021/ja4057294

文献信息

• Straightforward Synthesis of Enantiopure 2,3-Dihydrobenzofurans by a Sequential Stereoselective Biotransformation and Chemical Intramolecular Cyclization
  作者：Juan Mangas-Sánchez、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/ol101336y

  日期：2010.8.6

  A new family of optically active 2,3-dihydrobenzofurans has been prepared by a simple chemoenzymatic asymmetric strategy. This synthetic approach is based on the combination of a lipase-mediated kinetic resolution of 1-aryl-2-propanols or bioreduction of the corresponding ketones followed by an intramolecular cyclization reaction. These novel compounds have been prepared in enantiopure form and in

  通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2，3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原，然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备，并通过直接途径以较高的总收率制备。
• MASTRAL A. M.; BARLUENGA J., AFINIDAD, 1979, 36, NO 363, 401-404
  作者：MASTRAL A. M.、 BARLUENGA J.

  DOI：——

  日期：——