3-tert-butyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1417895-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-Tert-butyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine；3-tert-butyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1417895-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃
• 分子量: 319.329
• InChiKey: IFNHBZWJOCNLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 3-tert-butyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到3-tert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1-去氮杂嘌呤通过 C-H 键活化的芳基化

  摘要：

  据报道，过渡金属催化的咪唑并 [4,5-b] 吡啶（称为 1-去氮杂嘌呤）芳基化。1-脱氮杂嘌呤由 5-氨基咪唑合成，由 N-（氰基甲基）甲亚胺酸甲酯与伯胺反应原位生成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317329
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 、 3-Tert-butylimidazol-4-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3-tert-butyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1-去氮杂嘌呤通过 C-H 键活化的芳基化

  摘要：

  据报道，过渡金属催化的咪唑并 [4,5-b] 吡啶（称为 1-去氮杂嘌呤）芳基化。1-脱氮杂嘌呤由 5-氨基咪唑合成，由 N-（氰基甲基）甲亚胺酸甲酯与伯胺反应原位生成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317329

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Arylation of 1-Deazapurines via C–H Bond Activation
  作者：Viktor Iaroshenko、Iftikhar Ali、Satenik Mkrtchyan、Volodymyr Semeniuchenko、Dmytro Ostrovskyi、Peter Langer

  DOI：10.1055/s-0032-1317329

  日期：——

  Transition-metal-catalyzed arylation of imidazo[4,5-b]pyridines (known as 1-deazapurines) is reported. 1-Deazapurines were synthesized from 5-aminoimidazoles, generated in situ by the reaction of methyl N-(cyanomethyl)formimidate with primary amines.

  据报道，过渡金属催化的咪唑并 [4,5-b] 吡啶（称为 1-去氮杂嘌呤）芳基化。1-脱氮杂嘌呤由 5-氨基咪唑合成，由 N-（氰基甲基）甲亚胺酸甲酯与伯胺反应原位生成。