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9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz
azepine methanesulfonate
9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz
azepine methanesulfonate | 82374-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz
azepine methanesulfonate
英文别名
methanesulfonate of 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz
azepine;9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine mesylate;3-chloro-5-(2-fluorophenyl)-7H-benzo[d][2]benzazepine;methanesulfonic acid
CAS
82374-05-8
化学式
CH
4
O
3
S*C
20
H
13
ClFN
mdl
——
分子量
417.888
InChiKey
AUISSCCXMVTZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.0
重原子数:
28
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
75.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
邻溴氟苯
、
3-chloro-6,7-dihydro-6-vinyldibenz
azepin-5-one
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 生成
9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz
azepine methanesulfonate
参考文献:
名称:
Dibenz[c,e]azepines
摘要:
7-芳基-5H-二苯[c,e]氮杂环庚烷类化合物,例如,符合以下结构式的化合物:Ar'=苯基,呋喃基,噻吩基,吡啶基或被烷基,羟基,烷氧基,卤素或三氟甲基取代的苯基;R'=卤素或三氟甲基。N-氧化物或其盐是抗焦虑药物。
公开号:
US04315926A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4315926A
申请人:
——
公开号:
US4315926A
公开(公告)日:
1982-02-16
US4356176A
申请人:
——
公开号:
US4356176A
公开(公告)日:
1982-10-26
US4434100A
申请人:
——
公开号:
US4434100A
公开(公告)日:
1984-02-28
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