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dimethyl 2-isopropenyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylate | 95054-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-isopropenyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylate
英文别名
4,4-bis(methoxycarbonyl)-3-isopropenylcyclopentene;Dimethyl 2-prop-1-en-2-ylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
dimethyl 2-isopropenyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
95054-86-7
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
NMRHBKYPQVGRNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Preparation of 2-Alkenylsilanes and 2-Alkenylstannanes by the Reaction of 2-Alkenyl-1,1-cyclopropanedicarboxylate Esters with PhMe<sub>2</sub>SiAlEt<sub>2</sub>and (Ph<sub>3</sub>Sn)<sub>2</sub>Zn. Generation of 2-Alkenyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylates via Alkenyl Substituted π-Allylpalladium Complexes Derived from Dienylsilanes and [PdCl<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]
    作者:Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.60.2509
    日期:1987.7
    π-allylpalladium complexes by means of [PdCl2(CH3CN)2]. Treatment of the alkenyl-substituted π-allylpalladium complexes derived from dienylsilanes and [PdCl2(CH3CN)2] with bases such as PPh3 or Na2CO3 gave 2-alkenyl-3-cyclopentene-1,1-dicarboxylates. In contrast, the reaction of the π-allylpalladiums generated from 2-alkenylsilanes and [PdCl2(CH3CN)2] with the bases resulted in the formation of original
    2-乙烯基-1,1-环丙烷羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2、PhMe2SiZnEt2Li 或 (Ph3Sn)2Zn 的反应得到 1,7-均共轭加成产物、2-烯基硅烷或 2-烯基烷。以类似的方式,2-(1,3-丁二烯基)-1,1-环丙烷羧酸酯提供了相应的 1,9-同共轭加合物、二烯基硅烷或二烯基烷。通过[PdCl2(CH3CN)2]将加合物转化为π-烯丙基配合物。用碱如 PPh3 或 Na2CO3 处理衍生自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基配合物,得到 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸盐。相比之下,由 2-烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 生成的 π-烯丙基与碱的反应导致原始乙烯基环丙烷生物的形成。
  • MIURA, KATSUKIYO;FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1543-1546
    作者:MIURA, KATSUKIYO、FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
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