4-氯吡啶并[3,4-d]哒嗪 | 162022-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯吡啶并[3,4-d]哒嗪
• 中文别名: 4-氯吡啶并[3,4-D]哒嗪
• 英文名称: 4-chloropyrido<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 4-Chloropyrido[3,4-d]pyridazine
• CAS: 162022-93-7
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD02752522
• 分子量: 165.582
• InChiKey: LQRSVUXVKGXYBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶并[3,4-d]哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到4-肼基吡啶并[3,4-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Mutagenicity of Condensed Pyridazines with Different Substituents.

  摘要：

  通过在3种缩合哒嗪（吡啶并[3,4-d]哒嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和酞嗪）中引入N-氧化物、肼基、甲氧基或氯基，共制备了24种化合物。使用两种测试菌株（鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100）通过艾姆斯法评估了这24种化合物的致突变性。在3种无取代基的缩合哒嗪和5种带有甲氧基的缩合哒嗪中，未检测到任何一种具有致突变活性。哒嗪环中带有N-氧化物的化合物没有或只有非常弱的致突变性。然而，当氧化物引入吡啶环的氮原子时，对菌株TA98的致突变性高于任何其他测试化合物。所有带有肼基的化合物对菌株TA98和TA100都具有致突变性，无论是否存在S9混合物诱导的代谢激活。1-肼基酞嗪（肼苯哒嗪）在临床上被用作降压药，具有弱致突变性。引入氯基增加了缩合哒嗪的杀菌效果，从而阻碍了

  DOI：

  10.1248/bpb.18.363
• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[3,4-d]哒嗪 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氯吡啶并[3,4-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Mutagenicity of Condensed Pyridazines with Different Substituents.

  摘要：

  通过在3种缩合哒嗪（吡啶并[3,4-d]哒嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和酞嗪）中引入N-氧化物、肼基、甲氧基或氯基，共制备了24种化合物。使用两种测试菌株（鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100）通过艾姆斯法评估了这24种化合物的致突变性。在3种无取代基的缩合哒嗪和5种带有甲氧基的缩合哒嗪中，未检测到任何一种具有致突变活性。哒嗪环中带有N-氧化物的化合物没有或只有非常弱的致突变性。然而，当氧化物引入吡啶环的氮原子时，对菌株TA98的致突变性高于任何其他测试化合物。所有带有肼基的化合物对菌株TA98和TA100都具有致突变性，无论是否存在S9混合物诱导的代谢激活。1-肼基酞嗪（肼苯哒嗪）在临床上被用作降压药，具有弱致突变性。引入氯基增加了缩合哒嗪的杀菌效果，从而阻碍了

  DOI：

  10.1248/bpb.18.363

文献信息

• BIS-ARYL AMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2118069A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] BIS-ARYL AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-ARYL AMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008086014A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as c Met mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
  [FR] La présente invention concerne des composés choisis efficaces pour la prophylaxie et le traitement de maladies telles que des maladies induites par c Met. L'invention concerne des composés, des analogues et des promédicaments innovants et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques et des procédés de prophylaxie et de traitement de maladies et d'autres maladies ou affections notamment le cancer et des maladies similaires. La présente invention concerne également des procédés de fabrication de tels composés ainsi que des intermédiaires utilisables dans de tels procédés.
• Mutagenicity of Condensed Pyridazines with Different Substituents.
  作者：Tamotsu MORITA、Hirotaka NAITOU、Etsuo OISHI

  DOI：10.1248/bpb.18.363

  日期：——

  A total of 24 compounds were prepared by introducing an N-oxide, a hydrazino group, a methoxy group or a chloro group into 3 kinds of condensed pyridazines : pyrido [3, 4-d] pyridazines, pyrido [2, 3-d] pyridazines and phthalazines. The mutagenicity of these 24 compounds was assessed by the Ames method using two tester strains (Salmonella typhimurium TA98 and TA100). No mutagenic activity was detected with any of the 3 condensed pyridazines without substituents or any of the 5 condensed pyridazines with a methoxy group. The compounds with N-oxide in the pyridazine ring showed no or only very weak mutagenicity. However, when an oxide was introduced into the nitrogen of the pyridine ring, the mutagenicity against strain TA98 was higher than that of any other test compound. All compounds with a hydrazino group were mutagenic against strains TA98 and TA100, irrespective of the presence or absence of S9 mix-induced metabolic activation. 1-Hydrazinophthalazine (hydralazine) which has been clinically used as an antihypertensive agent was weakly mutagenic. The introduction of a chloro group increased the bactericidal effects of the condensed pyridazines, thus hampering the assessment of mutagenicity. A majority of the compounds which were found to be mutagenic in this study required no metabolic activation with S9 mix.

  通过在3种缩合哒嗪（吡啶并[3,4-d]哒嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和酞嗪）中引入N-氧化物、肼基、甲氧基或氯基，共制备了24种化合物。使用两种测试菌株（鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100）通过艾姆斯法评估了这24种化合物的致突变性。在3种无取代基的缩合哒嗪和5种带有甲氧基的缩合哒嗪中，未检测到任何一种具有致突变活性。哒嗪环中带有N-氧化物的化合物没有或只有非常弱的致突变性。然而，当氧化物引入吡啶环的氮原子时，对菌株TA98的致突变性高于任何其他测试化合物。所有带有肼基的化合物对菌株TA98和TA100都具有致突变性，无论是否存在S9混合物诱导的代谢激活。1-肼基酞嗪（肼苯哒嗪）在临床上被用作降压药，具有弱致突变性。引入氯基增加了缩合哒嗪的杀菌效果，从而阻碍了