(Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid methyl ester | 94615-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 94615-48-2
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₇S₃
• 分子量: 543.602
• InChiKey: RSHOESKQWRKLDI-KIXLUETGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  137.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,2aR)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2,2a-dihydro-5H-6-oxa-3,4-dithia-7b-aza-cyclobuta[e]indene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6
• 作为产物：
  描述：

  1ξ-oxo-6β-phthalimido-1λ⁴-penicillanic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 生成 (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6