2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-6,7-dihydro-2H-chromen-5(3H)-one | 1236034-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-6,7-dihydro-2H-chromen-5(3H)-one
• 英文别名: 2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-6,7-dihydro-3H-chromen-5-one
• CAS: 1236034-23-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: AGTBMUUWURYJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3-hydroxy-5-methylcyclohex-2-enone 在 (M,3aS,3a'S)-3,3',3a',4,4',5,5'-octahydro-3,3,3',3'-tetraisopropyl-6,6'-spirobi[6H-cyclopent[c]isoxazole] 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-6,7-dihydro-2H-chromen-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Wacker-Type Cyclization of 2-Alkenyl-1,3-diketones Promoted by Pd-SPRIX Catalyst

  摘要：

  An enantioselective intramolecular Wacker-type cyclization of 2-alkenyl-1,3-diketones catalyzed by a Pd(II)-SPRIX complex was developed. The reaction proceeded in a 6-endo-trig mode to give the desired chromene derivatives with moderate to good enantioselectivity. Isomerization of C-C double bonds via a pi-allyl Pd intermediate was involved as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol1013069