(1'S,6S)-6-butyl-1-(1'-phenylethyl)dihydropyrimidin-2,4-dione | 330983-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1'S,6S)-6-butyl-1-(1'-phenylethyl)dihydropyrimidin-2,4-dione
• 英文别名: (6S)-6-butyl-1-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 330983-41-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: WNWWGYUZBFVJPN-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,6S)-6-butyl-1-(1'-phenylethyl)dihydropyrimidin-2,4-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-N¹-Methyl-N³-((R)-1-phenyl-ethyl)-heptane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective reduction of pyrimidines. An access to enantiopure tetrahydropyrimidinones

  摘要：

  A synthesis of substituted 1,3-tetrahydropyrimidinones 8 starting from homochiral synthon 2 is described. Chemoselective reduction of pyrimidines 4 using BH3-THF provides an access to regioselective N-protected tetrahydropyrimidinones 8. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01875-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-5-butyl-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到(1'S,6S)-6-butyl-1-(1'-phenylethyl)dihydropyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α,β-substituted β-amino acids

  摘要：

  Chiral derivative 3 was shown to be a precursor of alpha and beta -substituted beta -amino acids as well as alpha,beta -disubstituted beta -amino acids. The key steps of the procedure are a diastereoselective alkylation of synthon 3 by organocuprates reagents and a diastereoselective alkylation of the: alkylated adduct. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00997-2