5-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole | 1262226-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-Bromo-3-[1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-1H-indole
• CAS: 1262226-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₂O₂
• 分子量: 379.64
• InChiKey: INMAVHUPISHUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 在 1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 5-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉基）苯基配体的阳离子NCN钳制铂（II）水性络合物：吲哚与硝基烯烃的合成及其不对称Friedel-Crafts烷基化反应的研究

  摘要：

  报道了对具有手性双（咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的阳离子NCN钳式铂（II）水络合物的合成和表征的研究。在这些研究中，新的对称Phebim-H配体1c，d和不对称杂唑啉-咪唑啉杂配体6a – c以及相关的中性对称NCN钳形Pt（II）配合物2b – d和3a – d以及不对称NCN'钳子7a，b和8c已经被隔离和表征。尽管进行了大量尝试，但只有一种预期的阳离子手性NCN钳形Pt（II）配合物（4）含有水作为Pt（II）中心的可交换中性配体，是从中性Pt–I配合物3a与AgOTf在室温下于湿CH 2 Cl 2中的反应以纯净形式获得的。相反，在室温下在CH 2 Cl 2中吡啶存在下，中性Pt-Cl络合物2a，c与AgOTf的反应可以容易地高收率地制备阳离子Pt（II）吡啶络合物5a，c。中性对称的Pt（II）配合物2c，d和3c，d的分子结构并通过X射线单晶分析确定了不对称的Pt（II）

  DOI：

  10.1021/om200714z