摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛 | 86518-07-2

中文名称
4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
formyl-2 chloro-4 furo<3,2-c>pyridine
英文别名
4-Chlorofuro[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde
4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛化学式
CAS
86518-07-2
化学式
C8H4ClNO2
mdl
——
分子量
181.578
InChiKey
JUBUEOUKRFKRFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛 在 ammonium acetate 、 一氯化碘溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了一种有机化合物及其有机电致发光器件。该有机化合物具如式I所示,其中X为氧或硫;A1和A2各自独立选自氢、C1‑C10烷基、C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基;R1和R2各自独立选自含取代基或不含取代基的咔唑基、含取代基或不含取代基的三嗪基和含取代基或不含取代基的嘧啶基以及式1至式9所示的结构去掉一个氢所形成的基团;L1不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基;L2不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基。本发明的有机化合物用于有机电致发光器件具有驱动电压低、电流效率高的优点。
    公开号:
    CN114276360A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了一种有机化合物及其有机电致发光器件。该有机化合物具如式I所示,其中X为氧或硫;A1和A2各自独立选自氢、C1‑C10烷基、C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基;R1和R2各自独立选自含取代基或不含取代基的咔唑基、含取代基或不含取代基的三嗪基和含取代基或不含取代基的嘧啶基以及式1至式9所示的结构去掉一个氢所形成的基团;L1不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基;L2不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基。本发明的有机化合物用于有机电致发光器件具有驱动电压低、电流效率高的优点。
    公开号:
    CN114276360A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种有机化合物及有机电致发光器件
    申请人:江苏绿人半导体有限公司
    公开号:CN114276360A
    公开(公告)日:2022-04-05
    本发明公开了一种有机化合物及其有机电致发光器件。该有机化合物具如式I所示,其中X为氧或硫;A1和A2各自独立选自氢、C1‑C10烷基、C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基;R1和R2各自独立选自含取代基或不含取代基的咔唑基、含取代基或不含取代基的三嗪基和含取代基或不含取代基的嘧啶基以及式1至式9所示的结构去掉一个氢所形成的基团;L1不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基;L2不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基。本发明的有机化合物用于有机电致发光器件具有驱动电压低、电流效率高的优点。
  • Lithiation de furo- et pyrrolo[3,2-c]pyridines substituees sur leur position 4
    作者:E. Bisagni、N. Chi Hung、J.M. Lhoste
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88687-7
    日期:1983.1
  • BISAGNI, E.;HUNG, N. CHI;LHOSTE, J. M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1777-1781
    作者:BISAGNI, E.、HUNG, N. CHI、LHOSTE, J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2847200B1
    公开(公告)日:2017-03-29
  • 一种有机化合物和含有它的有机电致发光器件
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN114276361A
    公开(公告)日:2022-04-05
    本发明涉及一种式IA或IB所示的有机化合物及有机电致发光器件。本发明提供的有机化合物应用于有机电致发光器件,具有驱动电压低,发光效率高的特点。
查看更多

同类化合物

环丁[b]呋喃并[3,2-d]吡啶 环丁[b]呋喃并[2,3-d]吡啶 拟芸香定 呋喃并[3,2-c]吡啶-7-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-7-基甲醇 呋喃并[3,2-c]吡啶-6-甲醛 呋喃并[3,2-c]吡啶-6-基甲醇 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-甲醛 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基甲醇 呋喃并[3,2-c]吡啶-3-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-羧醛 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-磺酰胺 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-甲胺 呋喃并[3,2-b]吡啶4-氧化物 呋喃并[3,2-b]吡啶-7-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶-6-酚 呋喃并[3,2-b]吡啶-6-基甲醇 呋喃并[3,2-b]吡啶-5-羧醛 呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-磺酰胺 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶 呋喃并[3,2-C]吡啶-7-基甲醇 呋喃并[2,3-c]吡啶6-氧化物 呋喃并[2,3-c]吡啶-7-甲醛 呋喃并[2,3-c]吡啶-7-甲腈 呋喃并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮 呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲醇 呋喃并[2,3-c]吡啶-3-甲腈 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羰酰氯 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-磺酰胺 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲腈 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基甲醇 呋喃并[2,3-c]吡啶,3-乙氧基- 呋喃并[2,3-b]吡啶7-氧化物 呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛 呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲腈 呋喃并[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-醇 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-胺 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基甲醇