2-[N-[(5-{2-[(4-methoxybenzyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl}thien-2-yl)methyl]-N-methylamino]ethanol | 475264-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[N-[(5-{2-[(4-methoxybenzyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl}thien-2-yl)methyl]-N-methylamino]ethanol
• CAS: 475264-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S₃
• 分子量: 406.594
• InChiKey: MPXZMKDDGDBKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 2-[N-[(5-{2-[(4-methoxybenzyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl}thien-2-yl)methyl]-N-methylamino]ethanol 反应 9.0h， 以43%的产率得到2-[N-{[5-(2-mercapto-1,3-thiazol-4-yl)thien-2-yl]methyl}-N-methylamino]ethanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.

  摘要：

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.722
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(5-{2-[(4-methoxybenzyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl}thien-2-yl)carbonyl]-N-methylglycinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-[N-[(5-{2-[(4-methoxybenzyl)thio]-1,3-thiazol-4-yl}thien-2-yl)methyl]-N-methylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.

  摘要：

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.722