[(3S)-3-[[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-carbonylamino)-6-oxopyrimidin-1-yl]acetyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,5-dioxopentyl] 2,6-dichlorobenzoate | 1026033-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(3S)-3-[[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-carbonylamino)-6-oxopyrimidin-1-yl]acetyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,5-dioxopentyl] 2,6-dichlorobenzoate
• CAS: 1026033-96-4
• 化学式: C₃₃H₂₉Cl₂FN₄O₉
• 分子量: 715.519
• InChiKey: KTZQTQXBWCDFQF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-[[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-carbonylamino)-6-oxopyrimidin-1-yl]acetyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,5-dioxopentyl] 2,6-dichlorobenzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-4-carboxy-3-(2-{2-(4-fluoro-phenyl)-5-[(furan-2-carbonyl)-amino]-6-oxo-6H-pyrimidin-1-yl}-acetylamino)-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  白介素-1β转化酶的拟肽抑制剂的第一个实例。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9601516
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-{2-[5-benzyloxycarbonylamino-2-(4-fluoro-phenyl)-6-oxo-6H-pyrimidin-1-yl]-acetylamino}-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 [(3S)-3-[[2-[2-(4-fluorophenyl)-5-(furan-2-carbonylamino)-6-oxopyrimidin-1-yl]acetyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,5-dioxopentyl] 2,6-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  白介素-1β转化酶的拟肽抑制剂的第一个实例。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9601516