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(S)-N-(1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基)乙酰胺 | 2097600-16-1

中文名称
(S)-N-(1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)acetamide
英文别名
N-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methanesulfonylethyl]acetamide;N-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]acetamide
(S)-N-(1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基)乙酰胺化学式
CAS
2097600-16-1
化学式
C14H21NO5S
mdl
——
分子量
315.39
InChiKey
JXQHZPLOPHTQTK-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)vinyl)acetamide 在 (1S,1S',2R,2R')-2,2'-di-tert-butyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1H'-[1,1']biisophosphindolyl 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 氢气双氧水五氯化钽 作用下, 以 甲醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 (S)-N-(1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides
    摘要:
    Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01115
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文献信息

  • 一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法
    申请人:陕西科技大学
    公开号:CN107445875A
    公开(公告)日:2017-12-08
    一种用于制备阿普斯特的高纯度中间体的手性拆分方法,具体步骤包括:a)将消旋体化合物(R,S)‑(2‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑1‑(甲酰胺基)‑2‑乙胺与L‑酪氨酸类化合物溶解于足量的有机溶剂中,60~80℃回流1~2小时,反应液缓慢冷却至常温并搅拌至固体析出完全;b)所得固体在有机溶剂中重结晶2次;c)将重结晶后的固体分散于有机溶剂,用足量的碱液游离,用萃取剂萃取,静置分层后将有机层转移,用干燥剂干燥,过滤,浓缩滤液,得到光学纯的化合物(S)‑(2‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑1‑(甲酰胺基)‑2‑乙胺,其ee值高达99.50%以上。本方法拆分收率高、酰化L‑酪氨酸廉价易得,产品光学纯度高、操作简单、节约成本、适合工业生产。
  • ASYMMETRIC SYNTHETIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMINOSULFONE COMPOUNDS
    申请人:CONNOLLY Terrence J.
    公开号:US20130217919A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Processes for synthesizing aminosulfone compounds are provided. Aminosulfone compounds obtained using methods provided herein are useful in production or synthesis of sulfone group containing isoindoline based compounds.
    提供了合成基砜化合物的方法。利用本文提供的方法获得的基砜化合物在生产或合成含有砜基的异吲哚基化合物方面具有实用价值。
  • US9126906B2
    申请人:——
    公开号:US9126906B2
    公开(公告)日:2015-09-08
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