5-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoro-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-acetamide | 157402-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoro-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-acetamide
• 英文别名: 2-(5-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 157402-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFN₄O
• 分子量: 268.678
• InChiKey: FIKXIKPBHJXJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoro-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 10-cyclopropyl-3-fluoro-7-hydroxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoro-2-methyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 氰化钠 、 氨 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoro-3H-imidazo<4,5-b>pyridine-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419