4,4a-epoxy-5-ethyl-3,4,4a,5-tetrahydro-5-hydroxy-2H-indeno<1,2-b>pyridine | 123963-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4a-epoxy-5-ethyl-3,4,4a,5-tetrahydro-5-hydroxy-2H-indeno<1,2-b>pyridine
• CAS: 123963-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: UZTZAXWEPUNRQS-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a-epoxy-5-ethyl-3,4,4a,5-tetrahydro-5-hydroxy-2H-indeno<1,2-b>pyridine 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-benzoabikoviromycin
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, David; Liebeskind, Lanny S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 291 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butynyl>benzocyclobutenone ethylene acetal 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 cerium(III) triiodide 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4,4a-epoxy-5-ethyl-3,4,4a,5-tetrahydro-5-hydroxy-2H-indeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, David; Liebeskind, Lanny S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 291 - 296

  摘要：

  DOI：