3-chloro-4-(2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 957130-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Chloro-4-(2,4,5-trimethyl-4h-pyrrolo[3,2-d]-[1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-chloro-4-(2,4,5-trimethylpyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 957130-86-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 280.735
• InChiKey: ARHFNRCRKNDRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-chloro-4-(2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-morpholino-4-(2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoles

  摘要：

  By oxidation of monothiooxamides with K-3[Fe(CN)(6)]pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoledicarboxylic acid was obtained used further in the synthesis of 2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050181
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole-2,5-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-chloro-4-(2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoles

  摘要：

  By oxidation of monothiooxamides with K-3[Fe(CN)(6)]pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazoledicarboxylic acid was obtained used further in the synthesis of 2,4,5-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050181