2-benzoylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionic acid | 1354647-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionic acid
• CAS: 1354647-20-3
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄Si
• 分子量: 447.606
• InChiKey: UZRWUDPSKGUNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionic acid 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 lithium perchlorate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-(2-benzoylamino-acryloylamino)-3-methoxy-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of structural requirements for antifungal activity of cyrmenin B1 analogues

  摘要：

  In a study aiming to define the structural elements essential to cyrmenin B-1 antifungal activity, the synthesis of a series of analogues was carried out. The structural modification introduced stepwise in distinct areas of the parent molecule allowed a deeper insight to be gained into the most relevant structural features affecting the activity of the natural compound. The bioassay results clearly indicate the relevance of each portion of the parent molecule, only the modification of the conjugated double bond geometry being tolerated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.023
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-benzoylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of structural requirements for antifungal activity of cyrmenin B1 analogues

  摘要：

  In a study aiming to define the structural elements essential to cyrmenin B-1 antifungal activity, the synthesis of a series of analogues was carried out. The structural modification introduced stepwise in distinct areas of the parent molecule allowed a deeper insight to be gained into the most relevant structural features affecting the activity of the natural compound. The bioassay results clearly indicate the relevance of each portion of the parent molecule, only the modification of the conjugated double bond geometry being tolerated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.023