GNF6702 | 1799329-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GNF6702
• 英文别名: Gnf6702；N-[4-fluoro-3-(6-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)phenyl]-2,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 1799329-72-8
• 化学式: C₂₂H₁₆FN₇O₂
• 分子量: 429.413
• InChiKey: WXZFCGRYVWYYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GNF6702 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以47%的产率得到N-(4-fluoro-3-(6-(pyridin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)phenyl)-N,2,4-trimethyloxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了Formula A的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，如利什曼病、人类非洲锥虫病和光照病。

  公开号：

  US20150175613A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基恶唑-5-甲酸 在 1,3-benzenedisulfonyl difluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 GNF6702
  参考文献：
  名称：

  硫-氟交换（SuFEx）介导的经由酰基氟中间体的立体受阻和电子不足的仲酰胺和叔酰胺的合成

  摘要：

  酰胺键的形成是化学和生物学中最常执行的反应之一。这主要是由于生物分子，天然产物和重要药物中酰胺官能团的普遍存在。我们在这里报告“ SuFExAmide”的开发情况：一种基于硫-氟化物交换（SuFEx）单击化学的新方案，可通过酰氟中间体有效地酰胺化羧酸。我们开发了苯-1,3-二磺酰氟作为一种经济高效，功能强大且用途广泛的偶联剂，可从位阻胺和电子缺陷型胺中以优异的产率提供具有挑战性的仲酰胺和叔酰胺。就基板范围而言，直接方法比现有协议具有明显优势，合成44种酰胺，包括抗原生动物候选药物GNF6702，证明了其高效，易操作的特点。在大多数情况下，酰胺产品的收率很高，而无需使用过量的试剂或进行色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/chem.201701552

文献信息

• Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10085989B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides compounds of Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as leishmaniasis, human African trypanosomiasis and Chagas disease.

  本发明提供了式 A 的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗、预防、抑制、改善或根除寄生虫引起的疾病（如利什曼病、人类非洲锥虫病和南美锥虫病）的病理和/或症状的方法。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTOZOAN PROTEASOME INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES SUCH AS LEISHMANIASIS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3083627A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• COMPOSITIONS AND METHODS OF USING PROPYLENE SULFIDE-BASED POLYMERS FOR TREATMENT OF CHAGAS DISEASE
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20210052498A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides novel nanostructures comprising solution of PPSU 20 . Methods of preparing the novel PPSU nanostructures, and applications of such nanostructures are also provided.
• US9303034B2
  申请人：——

  公开号：US9303034B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• US9700559B2
  申请人：——

  公开号：US9700559B2

  公开（公告）日：2017-07-11