ethyl 3,4-bis(benzyloxy)butyrate | 693273-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-bis(benzyloxy)butyrate
• 英文别名: ethyl 3,4-bis(phenylmethoxy)butanoate
• CAS: 693273-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: JNKWNBKXSDHKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-bis(benzyloxy)butyrate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到3,4-bis(benzyloxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  催化剂和环的尺寸对叶立德重排的选择性的影响。

  摘要：

  将重氮酮与Rh（II）或Cu（II）催化剂进行卡宾转移，以研究通过五元或六元氧代鎓叶立德进行重排的选择性。4,5-双（苄氧基）和4-烯丙氧基-5-苄氧基底物3a，b在所有条件下均显示出对通过五元内酯进行重排的较大偏好。但是，在5-烯丙氧基-4-苄氧基底物3c上观察到了明显的分歧，该底物主要通过具有Cu（II）催化作用的六元内酯和[1,2]发生[2,3]-转变为吡喃5c。通过具有Rh（II）催化的五元内立基转移至呋喃4c。

  DOI：

  10.1021/ol049493t
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 ethyl 3,4-bis(benzyloxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  催化剂和环的尺寸对叶立德重排的选择性的影响。

  摘要：

  将重氮酮与Rh（II）或Cu（II）催化剂进行卡宾转移，以研究通过五元或六元氧代鎓叶立德进行重排的选择性。4,5-双（苄氧基）和4-烯丙氧基-5-苄氧基底物3a，b在所有条件下均显示出对通过五元内酯进行重排的较大偏好。但是，在5-烯丙氧基-4-苄氧基底物3c上观察到了明显的分歧，该底物主要通过具有Cu（II）催化作用的六元内酯和[1,2]发生[2,3]-转变为吡喃5c。通过具有Rh（II）催化的五元内立基转移至呋喃4c。

  DOI：

  10.1021/ol049493t