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(3E,5E)-1-Phenyl-octa-3,5,7-trien-1-ol | 136429-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3E,5E)-1-Phenyl-octa-3,5,7-trien-1-ol
英文别名
——
(3E,5E)-1-Phenyl-octa-3,5,7-trien-1-ol化学式
CAS
136429-57-7
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
LZSQBGCWXRZOFO-PRKJJMSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛丙烯醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3E,5E)-1-Phenyl-octa-3,5,7-trien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Carbon–carbon bond formation mediated by molybdenum in an intermediate η4-s-trans-diene cation
    摘要:
    η3-烯丙基钼配合物[Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R =乙烯基或丁-1,3-二烯基)与醛、酮和α,β-不饱和酮发生BF3催化下的碳-碳键形成;据报道,该化合物可用于合成官能化的1,3-二烯和1,3,5-三烯,并提供了形成s-反式-二烯作为中间体的证据。
    DOI:
    10.1039/c39910001004
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