3-O-Benzoyl-2,4,6-tridesoxy-5-O-tetrahydropyranyl-L-threo-hexose-trimethylendithioacetal | 86040-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-Benzoyl-2,4,6-tridesoxy-5-O-tetrahydropyranyl-L-threo-hexose-trimethylendithioacetal
• CAS: 86040-02-0；86087-95-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄S₂
• 分子量: 410.599
• InChiKey: SBMCYNYDELVPEG-CXEJCQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Benzoyl-2,4,6-tridesoxy-5-O-tetrahydropyranyl-L-threo-hexose-trimethylendithioacetal 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2,4,6-Tridesoxy-5-O-tetrahydropyranyl-L-threo-hexose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 393 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3-O-Benzoyl-2,4,6-tridesoxy-5-O-tetrahydropyranyl-L-threo-hexose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 393 - 411

  摘要：

  DOI：