4-Methyl-3-pentenyl O-(3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 160835-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-Methyl-3-pentenyl O-(3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 160835-46-1
• 化学式: C₃₉H₄₄O₁₃
• 分子量: 720.771
• InChiKey: GARKYZLDPCRFJA-DHCDEECESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  168.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-pentenyl O-(3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-Methyl-3-pentenyl O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Diakur, James; Noujaim, Antoine A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 777 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-3-戊烯-1-醇 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Methyl-3-pentenyl O-(3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Diakur, James; Noujaim, Antoine A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 777 - 798

  摘要：

  DOI：