(Z)-2-Bromo-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-p-tolyl-propenone | 433925-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (Z)-2-Bromo-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-p-tolyl-propenone
• CAS: 433925-30-5
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO₄
• 分子量: 412.239
• InChiKey: BDPXAIVEVZKRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 (Z)-2-Bromo-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-p-tolyl-propenone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硝基苯呋喃衍生物的研究部分。硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成，表征，抗菌和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了从取代的苯乙酮和对硝基苯基糠醛开始合成四个1-芳基-3- [5-（对硝基苯基）-2-呋喃基] -2-丙烯-1-酮。然后将这些丙烯酮转化为相应的二溴衍生物，该二溴衍生物在脱氢溴化后得到α-溴丙烯酮而不是炔酮。这些二溴丙烷与4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的缩合产生一类新的硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪。在分析，红外光谱，核磁共振和质谱研究的基础上，建立了硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪的结构。1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪而不是1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的形成通过其中之一的X射线晶体分析清楚地证实了上述缩合。提出了一种可能的机制来解释硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的形成。筛选了一些新合成的三唑并噻二嗪的抗菌和抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01124-7
• 作为产物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 在 sodium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (Z)-2-Bromo-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  硝基苯呋喃衍生物的研究部分。硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成，表征，抗菌和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了从取代的苯乙酮和对硝基苯基糠醛开始合成四个1-芳基-3- [5-（对硝基苯基）-2-呋喃基] -2-丙烯-1-酮。然后将这些丙烯酮转化为相应的二溴衍生物，该二溴衍生物在脱氢溴化后得到α-溴丙烯酮而不是炔酮。这些二溴丙烷与4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的缩合产生一类新的硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪。在分析，红外光谱，核磁共振和质谱研究的基础上，建立了硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪的结构。1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪而不是1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的形成通过其中之一的X射线晶体分析清楚地证实了上述缩合。提出了一种可能的机制来解释硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的形成。筛选了一些新合成的三唑并噻二嗪的抗菌和抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01124-7