tris[2-(4-pyridylmethyl)iminoethyl]amine | 1167512-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris[2-(4-pyridylmethyl)iminoethyl]amine
• 英文别名: 2-(pyridin-4-ylmethylideneamino)-N,N-bis[2-(pyridin-4-ylmethylideneamino)ethyl]ethanamine
• CAS: 1167512-80-2
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇
• 分子量: 413.525
• InChiKey: BFPNNTALVCVYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(4-pyridylmethyl)iminoethyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N1-(吡啶-4-甲基)-N2,N2-二(2-((吡啶-4-甲基)氨基)乙基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Self assembly of a tren-derivative hydrogenated Schiff base with transition metal ions: syntheses, crystal structures and photoluminescent properties

  摘要：

  一种新的柔性多齿氢化席夫碱三{2-[(4′-吡啶基甲基)氨基]乙基}胺（L）由三（2-氨基乙基）胺（tren）和4-吡啶甲醛衍生而来，可用于制备四种新型配合物1-4。配合物{[Zn1.5L(H2O)3](NO3)3·2.5H2O}2（1）具有单核零维结构。配合物{[Cd2LCl4(H2O)]·H2O}n（2）具有一维中螺旋结构，由两条相邻的氢键三股单螺旋（P和M）链组成。分子间CH（或NH）⋯Cl氢键在三重螺旋和中螺旋结构的形成中起着重要作用。配合物{[Cd1.5L(NO3)2(H2O)]NO3·2H2O}n（3）和{[Mn1.5LCl2(H2O)]Cl·6H2O}n（4）具有相似的二维层状网络结构，由共享Cd或Mn离子的交替右旋和左旋螺旋链组成。此外，还对固态下配合物1-3的光致发光进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c2ce06481b
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 三(2-氨基乙基)胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tris[2-(4-pyridylmethyl)iminoethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  单核和多核[2 + 1]三羰基hen（I）配合物的合成和抗肿瘤评价

  摘要：

  合成了一系列单核和多核[2 +1] Re（I）三羰基配合物，并评估了它们对上皮癌（A431），结肠癌（DLD-1）和卵巢癌（A2780）肿瘤细胞系的抗增殖作用健康的成纤维细胞（BJ）细胞系。该化合物对肿瘤细胞系具有中等至良好的活性，三核和四核复合物对肿瘤细胞系表现出选择性的细胞毒性。发现Re（I）复合物可影响体外程序性细胞死亡机制。它们能够抑制Fas受体在恶性细胞中的可溶形式，从而使Fas结构域通过外在途径接收凋亡信号。该复合物增加了促凋亡的Bax-α浓度，四核复合物在所有测试细胞系中在调节Bax-α分子靶标方面更优越，从而影响了其细胞生长抑制活性。四核复合物对所有肿瘤细胞系具有最佳活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.011

文献信息

• Interaction of tripodal Schiff-base ligands with silver(i): structural and solution studies
  作者：Marco Wenzel、Kathrin Wichmann、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Hans-Jürgen Buschmann、Keisuke Otho、Martin Schröder、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Allison M. Mills、Leonard F. Lindoy、Paul G. Plieger

  DOI：10.1039/c0ce00255k

  日期：——

  of the silver complexes in solution. Potentiometric studies confirm increasing complex stability with Ag(I) in the order 2 < 4 < 1 < 3, and enhanced Ag(I) extraction efficiency was observed with both increasing lipophilicity of the ionophore and the presence of additional donor groups. 1H NMR spectroscopic studies were employed to probe the solution complexation behaviour of 1–4 towards Ag(I) and these

  的结合和提取 银（I）通过三脚架席夫碱配体结合不同的芳香荚果臂的报道。这些配体是通过缩合合成的三（2-氨基乙基）胺 和 苯甲醛（1），4-苯基苯甲醛（2），2-（3）和4-吡啶甲醛（4）。1和4的结构银（I）配合物[Ag（1）] ClO 4，[Ag（2）] ClO 4，[Ag 3（3）2 ]（ClO 4）3和[Ag 3（4）2 ]（ClO 4）3 } n具有通过单晶X射线衍射确定。1的结构显示了苯环之间的分子内C–H⋯π（芳族）相互作用，而银（I） 通过离子载体袋内的Ag–N相互作用得以证实。在[Ag（1）] ClO 4和[Ag（2）] ClO 4中，还观察到了更多的长距离Ag-H相互作用，而在多核物质[Ag 3（3）2 ]（ClO 4）3和[Ag 3（4）2 ]（ClO 4）3 } n。进行了电位滴定，液-液萃取和1 H NMR光谱研究，以探究样品的性质。银溶液中的配合物。电位测量研究证实，随着银（I）顺序为2