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1-Tosyloxy-2-(2-carbobenzoxyaminoethoxy)ethane | 144208-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Tosyloxy-2-(2-carbobenzoxyaminoethoxy)ethane
英文别名
2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate;2-[N-(benzyloxycarbonyl)aminoethoxy]ethyl p-toluenosulfonate;2-(2-Cbz-aminoethoxy)ethyl tosylate;Toluene-4-sulfonic acid 2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl ester;2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
1-Tosyloxy-2-(2-carbobenzoxyaminoethoxy)ethane化学式
CAS
144208-62-8
化学式
C19H23NO6S
mdl
——
分子量
393.461
InChiKey
BDNVZFIGDYNZFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Tosyloxy-2-(2-carbobenzoxyaminoethoxy)ethanepotassium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (S)-(2-(2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)ethoxy)ethyl)carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    [ZH] 嘧啶杂环化合物,其制法与医药上的用途
    摘要:
    一种嘧啶杂环化合物,其制法与医药上的用途。具体地,结构如式(A)所示的嘧啶杂环化合物或其药学上可接受的盐,各基团定义如说明书中所定义;包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增殖性疾病(例如癌症)等中的用途。
    公开号:
    WO2023116761A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到1-Tosyloxy-2-(2-carbobenzoxyaminoethoxy)ethane
    参考文献:
    名称:
    一种用于羧酸盐识别的选择性生色化学传感器。
    摘要:
    合成了一种新的异位生物发色化学传感器,该传感器带有在环内位置被硝基苯基硫脲部分取代的冠醚。该传感器的结合行为通过(1)NMR光谱和UV-可见光谱研究。受体以协同方式结合到钾阳离子和羧酸根阴离子上,而钠阳离子从阴离子-受体复合物中螯合阴离子。通过化学传感器溶液的选择性颜色变化来确认结合事件。
    DOI:
    10.1039/c0cc05537a
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of fluorinated calcium chelators with enhanced relaxation characteristics
    作者:Louis A. Levy、Elizabeth Murphy、Bore Raju、Robert E. London
    DOI:10.1002/mrc.1260300807
    日期:1992.8
    thyl‐2‐propyl)‐5‐fluorophenoxy]ethane‐N, T, N′, N‐tetraacetic acid}, and the evaluation of chelator with slower exchange characteristics, viz 5F BenzEGTA [1‐(2‐amino‐5‐fluorophenoxy)‐2‐(2‐aminoethoxy)ethane‐N, N, N′, N′‐tetraacetic acid]. Both analogs exhibit chemical shift differences on calcium complexation which are similar to those of the parent compound, 5F BAPTA. In the case of BenzEGTA, a considerably
    钙离子螯合剂 5F BAPTA [1,2-双(2-基-5-氟苯氧基)乙烷-N, N, N', N'-四乙酸] 用于测定细胞溶质中的 Ca2+ 离子平细胞和组织的 19F NMR。评估了通过改变螯合剂的弛豫行为来提高这些测量灵敏度的可能性。这些策略涉及设计具有降低 T1 值的螯合剂,即。5F RBAPTA 1,2-双 [2-基-4-(1-羧基-2-甲基-2-丙基)-5-氟苯氧基]乙烷-N, T, N', N-四乙酸},以及评估具有较慢交换特性的螯合剂,即 5F BenzEGTA [1-(2-amino-5-fluorophenoxy)-2-(2-aminoethoxy)ethane-N, N, N', N'-四乙酸]。两种类似物都表现出络合的化学位移差异,这与母体化合物 5F BAPTA化学位移差异相似。在 BenzEGTA 的情况下,表观、解离常数 KD 的显着更大的 pH
  • Cytoplasmic Delivery of an Antibiotic, Trimethoprim, with a Simple Bidentate Catechol Analog as a Siderophore Mimetic
    作者:Do Young Kim、Suyeon Yeom、Jimin Park、Heeyeong Lee、Hak Joong Kim
    DOI:10.1021/acsinfecdis.2c00556
    日期:2023.3.10
    focused on investigating the capability of simple bidentate catechol analogs to function as vehicles for cytoplasmic antibiotic delivery. Specifically, by employing trimethoprim, an inhibitor of dihydrofolate reductase located in the cytoplasm, as a model antibiotic, a chemical library of chelator-antibiotic conjugates featuring four different catechol analogs was prepared. Then, their various pharmacological
    对抗生素耐药性革兰氏阴性病原体的担忧正在升级,因此基于载体的细胞内抗生素递送作为克服这些感染的有效手段正在引起更多关注。尽管该策略在临床上取得了成功,但载体的递送潜力仅限于周质靶向,这明显限制了适用抗生素的范围。为了克服当前技术的这一缺点,本研究的重点是研究简单的双齿儿茶酚类似物作为细胞质抗生素递送载体的能力。具体而言,通过使用位于细胞质中的二氢叶酸还原酶抑制剂甲氧苄嘧啶作为模型抗生素,准备了一个包含四种不同儿茶酚类似物的螯合剂-抗生素偶联物的化学库。然后,评估了它们的各种药理特性和抗菌活性。对这些表征数据的分析导致鉴定出表现出显着的和甲氧苄嘧啶依赖性效力的活性偶联物大肠杆菌。使用大肠杆菌突变菌株对这些命中分子的进一步表征表明,2,3-二羟基苯甲酸盐可以通过利用外膜和内膜上存在的载体摄取机制,有效地将几种相应的结合物递送到细胞质,最初指定用于大肠杆菌的天然载体. 大肠杆菌,肠
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