3,4-Bis-[1-dodecyloxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid benzyl ester dodecyl ester | 342370-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Bis-[1-dodecyloxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid benzyl ester dodecyl ester
• CAS: 342370-85-8
• 化学式: C₅₄H₈₈O₈
• 分子量: 865.288
• InChiKey: JXAFMBMRKMDAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.76
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-[1-dodecyloxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid benzyl ester dodecyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以71%的产率得到3,4-Bis-[1-dodecyloxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的三取代环戊二烯基配体：单核和双核钴，铑，铁和钌配合物的合成，表征和催化性能

  摘要：

  描述了一组4-烷氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二烷基酯（1a – e）的合成。已经研究了它们作为阴离子的配位能力，与新的三明治，半三明治和双核配合物的形成及其结构特征有关。我们在这里报告一些配合物的制备和表征，例如单核半夹心钴（1,5-COD）配合物，该配合物已被证明是炔烃和腈与吡啶的环共三聚反应的非常有效的催化剂。包含具有不同长度的酯链的三取代的环戊二烯基配体的半三明治铑二羰基络合物已成功地用作苯乙烯的加氢甲酰化催化剂。最后是配体1a –e已用于合成二茂铁和铁和钌的双核羰基配合物。配合物1,5-环戊二烯[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基）环戊二烯基]钴[Co（MDMCp）COD]（9），二羰基[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基））X射线衍射法测定了）环戊二烯基]铑[Rh（MDMCp）（CO）2 ]（2a）和新的二茂铁配合物[Fe（MDMCp）2 ]（15a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00652-5
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 一氧化碳 、 dodecyl benzyl 2,2-diprop-2-ynylmalonate 在 palladium on activated charcoal 、 air 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 60.0h， 以41%的产率得到3,4-Bis-[1-dodecyloxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid benzyl ester dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的三取代环戊二烯基配体：单核和双核钴，铑，铁和钌配合物的合成，表征和催化性能

  摘要：

  描述了一组4-烷氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二烷基酯（1a – e）的合成。已经研究了它们作为阴离子的配位能力，与新的三明治，半三明治和双核配合物的形成及其结构特征有关。我们在这里报告一些配合物的制备和表征，例如单核半夹心钴（1,5-COD）配合物，该配合物已被证明是炔烃和腈与吡啶的环共三聚反应的非常有效的催化剂。包含具有不同长度的酯链的三取代的环戊二烯基配体的半三明治铑二羰基络合物已成功地用作苯乙烯的加氢甲酰化催化剂。最后是配体1a –e已用于合成二茂铁和铁和钌的双核羰基配合物。配合物1,5-环戊二烯[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基）环戊二烯基]钴[Co（MDMCp）COD]（9），二羰基[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基））X射线衍射法测定了）环戊二烯基]铑[Rh（MDMCp）（CO）2 ]（2a）和新的二茂铁配合物[Fe（MDMCp）2 ]（15a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00652-5