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1,2-bis(4-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethane | 1566611-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(4-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethane
英文别名
——
1,2-bis(4-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethane化学式
CAS
1566611-27-5
化学式
C24H24N2
mdl
——
分子量
340.468
InChiKey
UAECBMZKTKHUDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.08
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.58
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯磺酰乙腈(2E,5E)-2,5-bis(4-methylbenzylidene)cyclopentanone 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到1,2-bis(4-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Water promoted C–C bond cleavage: facile synthesis of 3,3-bipyrrole derivatives from dienones and tosylmethyl isocyanide (TosMIC)
    摘要:
    本报告介绍了一种通过二烯酮衍生物与 TosMIC 反应获得 3,3-联吡咯衍生物的简单而高效的合成策略。该反应涉及 van Leusen 的吡咯合成,然后在温和的条件下,在有水存在的情况下进行不寻常的 CâC 键裂解。
    DOI:
    10.1039/c3ob42570c
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