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2-(1-methyl-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4-dione-6-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione | 1639426-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methyl-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4-dione-6-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione
英文别名
Benquitrione [ISO];3-(2,6-dimethylphenyl)-6-(2,6-dioxocyclohexanecarbonyl)-1-methylquinazoline-2,4-dione
2-(1-methyl-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4-dione-6-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
1639426-14-4;2236608-06-1
化学式
C24H22N2O5
mdl
——
分子量
418.449
InChiKey
VIFAZRQTYOVSEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    627.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-3-(2,6-dimethylphenyl)-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 氯化亚砜三氟甲磺酸硫酸溶剂黄146三乙胺丙酮氰醇 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 20.34h, 生成 2-(1-methyl-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazoline-2,4-dione-6-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    一种制备三酮类化合物的方法
    摘要:
    本发明涉及农药制备领域,公开了一种制备三酮类化合物的方法,该三酮类化合物具有式(1)所示的结构,该方法包括:(1)在碱性条件下,在第一催化剂存在下,将式(2)所示的化合物与1,3‑环己二酮和CO进行反应,得到式(3)所示的产物;(2)在重排反应条件下,将式(3)所示的产物与第二催化剂和碱性物质进行接触,得到式(1)所示的三酮类化合物。本发明的前述方法能够低成本且高收率地获得三酮类化合物。并且,由本发明的方法获得的三酮类化合物的纯度高。
    公开号:
    CN108164469B
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