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6-butylamino-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 5759-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-butylamino-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-Phenyl-4-butylamino-uracil;6-(butylamino)-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-butylamino-3-phenyl-1<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
5759-71-7
化学式
C14H17N3O2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
DMTAEBYGTNHBOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-butylamino-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7-Butyl-10-phenyl-7H-benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-5,6,9,11-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cytotoxicity of 5-deazaflavins containing o- and p-quinone moieties
    摘要:
    A series of 5-deazaflavo-10,11-quinones having o-quinone structure in the molecule were synthesized. The cytotoxicity of 5-deazaflavo-6,9-quinones (F-quinone derivatives) and 5-deazaflavo-10,11-quinones (o-quinones) was evaluated in vitro against L1210 and KB cells. Some of the synthesized compounds exhibited cytotoxic activity comparable to that of mytomycin C. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00100-5
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文献信息

  • Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko; Yoneda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 561 - 565
    作者:Nagamatsu, Tomohisa、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio
    DOI:——
    日期:——
  • NAGAMATSU, TOMOHISA;HASHIGUCHI, YUKO;YONEDA, FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 561-565
    作者:NAGAMATSU, TOMOHISA、HASHIGUCHI, YUKO、YONEDA, FUMIO
    DOI:——
    日期:——
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