(R)-N,N'-(6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,11-diyl)bis(1,1-diphenylmethanimine) | 1103585-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N,N'-(6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,11-diyl)bis(1,1-diphenylmethanimine)
• CAS: 1103585-89-2
• 化学式: C₄₃H₃₅N₃
• 分子量: 593.771
• InChiKey: HOOXBSHSXFDSLY-LDLOPFEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  731.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N,N'-(6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,11-diyl)bis(1,1-diphenylmethanimine) 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(R)-2,11-Diaminoaporphine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻唑特权的Aph的合成及药理研究。

  摘要：

  通过将APO与特有的2-氨基噻唑杂交，设计并合成了一系列阿朴吗​​啡（（-）-1，APO）衍生的类似物（（+/-）-3，（-）-4-（-）-6）口服抗帕金森病药物普拉克索（2）提供的功能性。在这些杂交的化合物中，儿茶酚卟啉（-）-6在D（2）受体上具有328nM的K（i）的良好亲和力，效力稍弱（3倍），但对D（1）受体的选择性比母体化合物，APO。尽管在D（2）受体上具有降低的亲和力，但紫粉15和18在D（1）和5-HT（1A）受体上均显示出显着的效力。前一种化合物在两个受体上均等价（分别为K（i）：116和151nM），而后者在D（1）上的效价（K（i）：78nM）是5-HT的8倍。 （1A）受体（K（i）：640nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.077
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 (6aR)-2,11-di[(trifluoromethyl)sulfonyl]aporphine 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(R)-N,N'-(6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,11-diyl)bis(1,1-diphenylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻唑特权的Aph的合成及药理研究。

  摘要：

  通过将APO与特有的2-氨基噻唑杂交，设计并合成了一系列阿朴吗​​啡（（-）-1，APO）衍生的类似物（（+/-）-3，（-）-4-（-）-6）口服抗帕金森病药物普拉克索（2）提供的功能性。在这些杂交的化合物中，儿茶酚卟啉（-）-6在D（2）受体上具有328nM的K（i）的良好亲和力，效力稍弱（3倍），但对D（1）受体的选择性比母体化合物，APO。尽管在D（2）受体上具有降低的亲和力，但紫粉15和18在D（1）和5-HT（1A）受体上均显示出显着的效力。前一种化合物在两个受体上均等价（分别为K（i）：116和151nM），而后者在D（1）上的效价（K（i）：78nM）是5-HT的8倍。 （1A）受体（K（i）：640nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.077